Глиатилин для ребенка 7 лет
Инструкция по применению Глиатилин раствор внутрь 600мг/7мл
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Глиатилин раствор внутрь 600мг/7мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Глиатилин раствор внутрь 600мг/7мл
Источник
ГЛИАТИЛИН 0,6/7МЛ 7МЛ N10 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

- Форма выпуска:раствор для приема внутрь
- Первичная упаковка:Флакон
- Дозировка:0,6/7МЛ
- Объем (мл):7МЛ
- В упаковке:10
Показания
В составе комплексной терапии: — Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения — Мультиинфарктная деменция
Характеристики
Страна производителя Италия Форма выпуска Раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл — по 7 мл раствора во флаконе — 10 шт. в уп. Беречь от детей
Лекарственная форма
Прозрачный бесцветный раствор.
Состав
Один флакон 7 мл содержит: Активное вещество: холина альфосцерат — 600 мг; Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8,0 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг; натрия сахаринат — 3,0 мг; ароматизатор апельсиновый — 29,0 мг; вода очищенная — до 7 мл.
Общее описание
Ноотропное средство
Особые условия
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие не установлено.
Фармакодинамика
Холина альфосцерат (L-?-глицёрилфосфорилхолин) является пролекарством, из которого путем гидролиза высвобождается холин — предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов. Холина альфосцерат содержит 40,5 % холина по массе, высвобождающегося из. соединения в головном, мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина, является донатором метальных групп, участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона. Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной, так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути, в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом, препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса, пластичность мембраны нейрона. Предполагается, что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь околов 95 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в головном мозге — 45 % от таковой в плазме). И холин, и глицерофосфат-ион включаются в общий метаболизм, поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно, что они метаболизируются до углерода диоксида, воды, фосфатов и азотсодержащих продуктов.
Показания
В составе комплексной терапии: — Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения — Мультиинфарктная деменция
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность; грудное вскармливание, детский возраст. Беременность и лактация: Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Передозировка
Сведения о передозировке отсутствуют. При передозировке показаны: промывание желудка, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля), симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь. Прочие: учащение мочеиспускания, аллергические реакции.
Источник
Глиатилин, 10 шт., 7 мл, 600 мг/7 мл, раствор для приема внутрь
Состав
Один флакон 7 мл содержит:
Активное вещество:
Холина альфосцерат — 600 мг
Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат — 8,0 мг, пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг, натрия сахаринат — 3,0 мг, ароматизатор апельсиновый — 29,0 мг, вода очищенная — до 7 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Холина альфосцерат (L-α-глицерилфосфорилхолин) является пролекарством, из которого путем гидролиза высвобождается холин — предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
Холина альфосцерат содержит 40,5% холина по массе, высвобождающегося из. соединения в головном, мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина, является донатором метальных групп, участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат‑ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной, так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути; в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом, препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса, пластичность мембраны нейрона.
Предполагается, что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых функциях деменции).
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь около 95%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в головном мозге — 45% от таковой в плазме). И холин, и глицерофосфат‑ион включаются в общий метаболизм, поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно, что они метаболизируются до углерода диоксида, воды, фосфатов и азотсодержащих продуктов.
Показания
В составе комплексной терапии:
— Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения.
— Мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, грудное вскармливание, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь до еды, запивая водой, по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь.
Прочие: учащение мочеиспускания, аллергические реакции.
Передозировка
Сведения о передозировке отсутствуют.
При передозировке показаны: промывание желудка, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля), симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие не установлено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл. По 7 мл раствора во флаконы коричневого стекла (тип III, Евр.Ф.) укупоренные полиэтиленовыми колпачками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Источник
Глиатилин
Действующие вещества
Форма выпуска
Капсулы
Состав
1 капсула содержит:Активное вещество: холина альфосцерат 400 мг.Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.Состав оболочки капсулы: желатин, эзитол, сорбитан, этилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, титана диоксид (Е171), железа (III) мета-гидроксид (Е172).
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Высвобождение холина из активного вещества происходит в головном мозге, холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.Ацетилхолин улучшает передачу нервных импульсов, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результат улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.Глиатилин увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а такжевосстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение:После приема внутрь абсорбция составляет 88%.Легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени.Метаболизм и выведение85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) — почками и через кишечник.
Показания
Острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в том числе принарушении сознания, коматозном состоянии).Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому и геморрагическому типу (в остром ивосстановительном периоде).Дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания. Изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, снижение интереса. Старческая псевдомеланхолия.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Способ применения и дозы
Взрослым, при острых состояниях: в/м — в дозе 1000 мг/сут (1 ампула) или в/в — 1000-3000 мг/сут.При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии — 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения — обычно 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики и возможности перейти на прием внутрь капсул.Внутрь, до еды. При хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции: внутрь — по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки. Продолжительность терапии — 3-6 месяцев.
Побочные действия
Тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае следует снизить дозу препарата. Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Глиатилин не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Отпуск по рецепту
Да
Источник