Ибуклин ребенку 7 лет

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 таб.:

• действующие вещества: ибупрофен 100 мг, парацетамол 125
  мг;
• вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20 мг,
  крахмал кукурузный 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрахмал
  натрия (тип А) 30 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг,
  глицерол 2 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, ароматизатор
  апельсиновый DC 100 PH* 1,6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106 PH**
  2,5 мг, мяты перечной листьев масло 0,66 мг, аспартам 10 мг, магния
  стеарат 1 мг, тальк 3 мг.

Состав ароматизатора апельсинового DC 100 PH: гуммиарабик 81-86
%; ароматическая добавка 13-18 %; бутилгидроксианизол менее
0,01%.

Состав ароматизатора ананасового DC 106 PH: лактоза 52-57%;
гуммиарабик 31-36%; ароматическая добавка, идентичная натуральной
4-9%; пропиленгликоль менее 2%; ароматическая добавка искусственная
менее 2%; ароматическая добавка натуральная менее 2%; ароматическая
добавка менее 0,1%.

Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ / Аl.

По 1, 2 или 20 блистеров вместе с инструкцией по применению в
пачку картонную.

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки розового цвета с
вкраплениями, с фаской и риской на одной стороне, с характерным
запахом.

Фармакологическое действие

Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее
ненаркотическое средство).

Фармакокинетика

Ибупрофен.

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается
из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной
концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1-2 часа. Связь с
белками плазмы крови – более 90%. Период полувыведения (T1/2) –
около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в
синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации,
чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически
неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.
Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном
виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов
и их конъюгатов.

Парацетамол.

Абсорбция – высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и
незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и
глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в
относительно высоких концентрациях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл,
TCmax – 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких
средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Около 90-95 % парацетамола метаболизируется в печени с
образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%),
таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества
гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть
препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с
образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который
связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении
запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы
гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.

T1/2 – 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде
глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном
виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы
парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с
глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено
входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП),
оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее
действие. Угнетая циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм
арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов
(медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции) как в
очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную
и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в
центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и
слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает
обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях
пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что
объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.

Клиническая фармакология

Анальгетик-антипиретик комбинированного состава.

Показания к применению

Лихорадочный синдром.

Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной
этиологии: зубная боль, боль при растяжении связок, вывихах,
переломах.

В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения
болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых
инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных
путей (фарингит, трахеит, ларингит).

Противопоказания к применению

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам
препарата (в том числе к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, полное или неполное
сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или
других НПВП (в том числе в анамнезе), тяжелая почечная
недостаточность (КК менее 30 мл/мин), поражения зрительного нерва,
генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания
системы крови, период после проведения аортокоронарного
шунтирования, прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная
недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная
гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение,
воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 3-х
лет).

С осоторжностью

Хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные
заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет,
заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин,
язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие
инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП,
алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием
пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона),
антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том
числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных
ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама,
флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Применение при беременности и детям

При необходимости применения препарата Ибуклин Юниор® при
беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует
тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и
потенциальный риск для плода или ребенка.

При необходимости применения в I триместре беременности следует
исключить длительный прием препарата Ибуклин Юниор®.

При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин
Юниор® в период лактации прекращения грудного вскармливания обычно
не требуется.

В экспериментальных исследованиях не установлено
эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов
препарата Ибуклин Юниор®.

Побочные действия

В терапевтических дозах препарат переносится обычно хорошо.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические
явления, при длительном применении в высоких дозах —
гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения,
лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием
препарата и обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

возможно развитие различных эффектов взаимодействия.

Длительное комбинированное использование с парацетамолом
повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином
повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых
(производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов,
тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа,
урокиназа), антиагрегантов, колхицина  повышается риск развития
геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных
гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и
диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных
простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и
метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота,
пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению
гематотоксичности препарата.

Дозировка

Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку
Ибуклин Юниор® следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды.
Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный
интервал времени между приемом препарата – 4 часа.

Дети старше 3-х лет.

Разовая доза – 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и
веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) — 3 таблетки в сутки; 6-12 лет
(20-40 кг) — до 6 таблеток в сутки.

При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами
препарата должен быть не менее 8 часов.

Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее
средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения
врача.

Передозировка

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (абдоминальная боль,
диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области),
увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч,
заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах,
нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение
артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности,
судороги, возможно развитие гепатонекроза.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное
питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение
донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона —
метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь
или внутривенно — через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ;
симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных
терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина,
внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости
от концентрации парацетамола в крови, а также от времени,
прошедшего после его приема.

Меры предосторожности

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего
средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности,
характера и переносимости лихорадочного синдрома.

Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных
заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с
инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ
следует использовать минимальную эффективную дозу минимально
возможным коротким курсом.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия
необходимо контролировать показатели свертывающей системы
крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин Юниор® с
другими НПВП.

При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим
контроль периферической крови и функционального состояния
печени.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при
количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке
крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до
исследования).

Влияние на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного
внимания и быстроты психомоторных реакций.

Оставить отзыв о Ибуклин юниор 100мг+125мг 20 шт. таблетки диспергируемые для детей

Главными компонентами детского ибуклина выступают:

1. Парацетамол – известное жаропонижающее вещество, у которого есть также выраженный противовоспалительный эффект. Он всасывается достаточно быстро и оказывает воздействие через 10 минут, а максимальное влияние парацетамола отмечается через 1 час после приема. Выведение парацетамола происходит в основном с каловыми массами. В каждой таблетке содержится 125 мг этого соединения.
2. Ибупрофен – востребованное при лихорадке средство, которое быстро снимает болезненные ощущения и уменьшает проявления воспалительного процесса. Его всасывание происходит медленнее и максимальный эффект наступает позже – примерно через 2-3 часа. Выводится ибупрофен в основном с мочой. Каждая таблетка включает 100 мг данного вещества.

Препарат обладает таким действием:

• Жаропонижающим.
• Обезболивающим.
• Противовоспалительным.

Лечебный эффект от приема ибуклина наступает достаточно быстро и держится около 8 часов. Оба соединения в его составе представляют собой хорошо изученные вещества, применяемые в лечении детей с раннего возраста. Они усиливают эффекты друг друга и относительно безопасны для детей.

Ибуклин юниор назначают при лихорадке и болевом синдроме, вызванном:

• ОРВИ.
• Гриппом.
• Синуситом.
• Фарингитом.
• Ларингитом.
• Воспалением трахеи или бронхов.
• Тонзиллитом.
• Поражением зубов.
• Растяжением связок.
• Вывихом либо переломом.
• Ревматизмом.
• Артритом.
• Отитом.

Применение ибуклина не рекомендовано, если:

• Возраст ребенка младше 3 лет.
• Имеется непереносимость его компонентов.
• У ребенка есть язвенная болезнь, колит или гастрит.
• Функции печени ребенка нарушены.
• Имеются болезни кроветворной системы.
• У ребенка есть проблемы со зрительным нервом.
• Диагностирована прогрессирующая болезнь почек.
• У ребенка развилась бронхиальная астма, обостряющаяся при приеме аспирина и других средств с противовоспалительным действием.
• У малыша выявлены болезни селезенки.

У ибуклина для детей возможны такие отрицательные побочные влияния:

• Нарушение функционирования и здоровья пищеварительного тракта, которое проявляется болями в животе, расстройством стула, рвотой или тошнотой.
• Токсическое воздействие на печень при применении высоких доз ибуклина.
• Аллергические реакции, проявляющиеся на коже ребенка покраснением, сыпью и зудом.
• Изменения состава крови – снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов с развитием нейтропении, агранулоцитоза и панцитопении.
• Слабость, головокружение, проблемы со сном, головные боли, раздражительность.
• Сухость слизистой оболочки рта, а также стоматит.
• Нарушения зрения и слуха при излишне длительном применении.

Давая ребенку данное лекарство, учтите такие нюансы:

• Давать детям ибуклин рекомендуют лишь после консультации врача, особенно, если у ребенка началось инфекционное заболевание, поскольку препарат способен маскировать симптомы такой болезни.
• Чтобы избежать отрицательного воздействия ибуклина на пищеварительные органы, не превышайте дозировку лекарства и не давайте средство дольше, чем назначил врач.
• Если ибуклин принимается ребенком дольше 5 дней, сделайте анализ крови и проверьте активность печени.
• Передозировка средства проявляется нарушениями со стороны пищеварительной системой, нарушенным сном, депрессивным настроением. Возможно появление кровотечения, аритмии и гипотонии. При подозрении на передозировку следует вызвать скорую, а до приезда медиков промыть крохе желудок, дать много питья и активированный уголь.
• Не следует давать ибуклин одновременно с другими нестероидными лекарствами с противовоспалительным действием.
• Если дать препарат вместе с гипогликемическим средством, то это вызовет более резкое понижение уровня глюкозы.
• У ибуклина отмечают свойство ослаблять эффект от гипотензивных и мочегонных лекарств.
• Если ибуклин применяется одновременно с антикоагулянтами, важно контролировать анализы, показывающие состояние системы свертывания.

На разовую дозировку ибуклина для детей влияет в первую очередь вес ребенка:

• Детям весом до 20 кг (в возрасте 3 лет и старше) дают 1 таблетку на 1 прием, всего три таблетки в сутки.
• Детям, вес которых составляет больше 20 кг (в возрасте 6 лет и старше) за 1 раз дают две таблетки препарата, что соответствует суточной дозе 6 таблеток.
• Детям старше 12 лет можно давать взрослую дозировку.