Орвирем для ребенка 9 лет
рвирем® (Orvirem), инструкция, способ применения и дозы, побочные действия, отзывы о препарате, сироп для детей, 2 мг/мл — Энциклопедия лекарств РЛС
Действующее вещество
Римантадин* (Rimantadine*)
Аналоги по АТХ
J05AC02 Римантадин
Фармакологическая группа
- Противовирусные средства [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
Состав и форма выпуска
| Сироп для детей | 1 ч.ложка (5 мл) |
| активное вещество: | |
| римантадина гидрохлорид | 10 мг |
| вспомогательные вещества: альгинат натрия; сахар; краситель E122; вода очищенная |
во флаконах темного стекла по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Характеристика
Полимерное соединение римантадина с альгинатом натрия.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — дезинтоксикационное, противовирусное.
Фармакодинамика
Из Орвирема®, являющегося полимерным соединением римантадина с альгинатом натрия, действующее вещество высвобождается не сразу, что обусловливает постепенное поступление римантадина в кровь, пролонгированную циркуляцию его в организме, постоянную концентрацию препарата в крови, снижение токсического действия римантадина. Активен в отношении штаммов вируса гриппа А. Оказывает антитоксическое действие при ОРВИ и гриппе, вызванным вирусом типа В.
Орвирем® избирательно взаимодействует с трансмембранным вирусным белком М2, выполняющим функцию протонного насоса. Препятствует понижению рН эндосом, блокирует слияние оболочки вируса с мембранами эндосом и предотвращает таким образом передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию генома вируса. Таким образом обладает прямым противовирусным действием. Стабилизирует систему образования sIgA (секреторного иммуноглобулина А), как первого уровня защиты, в слизистой носоглотки. Способствует индукции интерферона, как второго уровня защиты. Орвирем® способствует нормализации субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток и, соответственно, улучшает их функциональную активность, укрепляет клеточное звено иммунитета. Обладает дезинтоксикационным действием. Снижает уровни провоспалительных цитокинов ИЛ-8 и TNF-α, уменьшает антигенную нагрузку на иммунокомпетентные клетки, быстрее купирует воспалительные реакции.
Показания препарата Орвирем®
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 1 года.
Противопоказания
повышенная чувствительность к римантадину и другим компонентам препарата;
возраст до 1 года;
острые и хронические заболевания печени, почек;
тиреотоксикоз;
сахарный диабет;
беременность;
лактация.
Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится. На фоне приема Орвирема® может крайне редко наблюдаться тошнота, метеоризм, анорексия, головная боль, кожная сыпь, зуд, крапивница.
Взаимодействие
Римантадин снижает действие противоэпилептических препаратов. Усиливает действие кофеина; аспирин и парацетамол снижают концентрацию римантадина в крови.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивая водой, по следующим схемам:
Лечебная схема
| Возраст | Дни приема | |||
| 1-й | 2-й | 3-й | 4-й | |
| 1–3 года | 2 ч.ложки 3 раза | 2 ч.ложки 2 раза | 2 ч.ложки 2 раза | 2 ч.ложки 1 раз |
| 3–7 лет | 3 ч.ложки 3 раза | 3 ч.ложки 2 раза | 3 ч.ложки 2 раза | 3 ч.ложки 1 раз |
| 7–14 лет | 4 ч.ложки 3 раза | 4 ч.ложки 2 раза | 4 ч.ложки 2 раза | 4 ч.ложки 1 раз |
Профилактическая схема
| Возраст | Суточная доза | Схема приема | Срок приема |
| 1–3 года | 2 ч.ложки | 1 раз в день | 10–15 дней |
| 3–7 лет | 3 ч.ложки | 1 раз в день | 10–15 дней |
| 7–14 лет | 4 ч.ложки | 1 раз в день | 10–15 дней |
1 ч.ложка = 5 мл.
Максимальная суточная доза — 5 мг римантадина на 1 кг массы тела.
Эффективность
Критериями оценки профилактической эффективности апробируемого препарата являлась его способность предотвращать заболевание во время вспышки гриппа или ОРВИ другой этиологии в коллективе.
О профилактической эффективности судили также по его влиянию на вирусовыделение у госпитализированных детей с гриппом и по частоте развития среди них внутрибольничных ОРЗ.
В результате исследований профилактическая эффективность: отличная — 71,6%, удовлетворительная — 11,9%, неудовлетворительная — 16,5%. Систематический прием препарата с целью профилактики гриппа снижает заболеваемость в 4–5 раз в организованных коллективах.
Критериями оценки лечебной эффективности препарата являлись продолжительность основных клинических симптомов заболевания (температурной реакции, интоксикации и катаральных симптомов в носоглотке), быстрота исчезновений патологических сдвигов лабораторных показателей, если таковые развивались в начале заболевания, развитие или отсутствие осложнений, а также тех или иных нежелательных реакций в ответ на его введение.
При лечении гриппа и ОРВИ сокращает сроки проявления основных симптомов заболевания на 3,1–3,6 дня. Достоверно сокращаются продолжительность температурной реакции, симптомов интоксикации, а также катаральных симптомов в носоглотке. Быстрее нормализовываются показатели периферической крови. Улучшаются показатели специфического и неспецифического иммунитета.
При позднем лечении и рецидивах заболевания применение Орвирема® сокращает длительность болезни в 2 раза и предотвращает развитие осложнений.
Препарат доказал свою безопасность:
— не было выявлено каких-либо существенных сдвигов в динамике показателей периферической крови у детей сравниваемых групп;
— не было выявлено патологических изменений в моче;
— не происходит повышения аллергической настроенности как у детей с высоким, так и с нормальным содержанием IgЕ в сыворотке крови, что является подтверждением клинических данных об отсутствии каких-либо аллергических реакций на его введение.
Особые указания
При назначении Орвирема® больным детям с сахарным диабетом следует учитывать, что сироп содержит 60% сахара.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Орвирем®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Орвирем®
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник
Орвирем — инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить
Действующее вещество:РимантадинРимантадин
Лекарственная форма:  сироп для детейСостав:
Действующее вещество:
Римантадина гидрохлорид — 2 мг;
Вспомогательные вещества:
сахароза (сахар-песок) — 770 мг, натрия альгинат (MANUCOL, Grindsted Alginate FD 120) — 3,2 мг, краситель азорубин (кармуазин) — 0,013 мг, вода очищенная до 1,0 мл.
Описание:Густая жидкость розового или светло-красного цвета.Фармакотерапевтическая группа:Противовирусное средствоАТХ:  
J.05.A.C Циклические амины
J.05.A.C.02 Римантадин
Фармакодинамика:Римантадин — противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, не допуская, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.Фармакокинетика:
После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы — около 40 %. Объем распределения: взрослые — 17-25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Величина максимальной концентрации римантадина в плазме крови (Cmax) при приеме 100 мг 1 раз в сутки — 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки — 416 нг/мл.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T1/2) — 24-36 ч; выводится почками 15 % — в неизмененном виде, 20 % — в виде гидроксильных метаболитов.
При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.
Показания:
Профилактика и раннее лечение гриппа А у детей старше 1 года.
Профилактика, римантадином может быть эффективна при контактах с заболевшими дома, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.
Противопоказания:
— Острые заболевания печени;
— острые и хронические заболевания почек;
— тиреотоксикоз;
— беременность и лактация;
— дети до 1 года;
— повышенная чувствительность к римантадину и компонентам препарата;
— дефицит сахаразы/изомальтазы;
— непереносимость фруктозы;
— глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:Эпилепсия (в том числе в анамнезе), тяжелая хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, сахарный диабет.Способ применения и дозы:
Лечебная схема:
Принимают внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: детям от 1 года до 3-х лет — в первый день 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 3 раза в день (суточная доза — 60 мг); 2 и 3 дни — по 10 мл 2 раза в день (суточная доза — 40 мг), 4 день- 5 день — по 10 мл 1 раз в день (суточная доза — 20 мг).
Детям от 3 до 7 лет — в первый день -15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) 3 раза в день (суточная доза — 90 мг); 2 и 3 дни — по 3 чайных ложки 2 раза в день (суточная доза — 60 мг), 4 день — 5 день — 3 чайные ложки 1 раз в день (суточная доза — 30 мг). Детям от 7 до 10 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50мг) 2 раза в день 5 дней (суточная доза — 100 мг).
Детям от 11 до 14 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50мг) 3 раза в день 5 дней (суточная доза -150 мг).
Профилактическая схема:
Для профилактики применяют:
детям от 1 года до 3-х лет — по 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 1 раз в день, детям от 3 до 7 лет — по 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) 1 раз в день, детям старше 7 лет — по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 1 раз в день в течение 10-15 дней.
Внимание! Суточная доза римантадина не должна превышать 5 мг на кг массы тела.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, метеоризм, анорексия;
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания;
Прочие: гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница), астения.
Передозировка:Случаи передозировок не наблюдались.Взаимодействие:
Фармакодинамическое: римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат, и др.) повышают концентрацию римантадина.
Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадин в плазме крови на 11%.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %.
Особые указания:
Применение римантадина в течение 2-3 дней до и 6-7 часов после возникновения клинических проявлений гриппа типа А снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа.
При применении возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.
У больных эпилепсией на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка.
15 мл сиропа соответствует 1 хлебной единице (XE), что следует учитывать при назначении препарата больным с сахарным диабетом.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.Форма выпуска/дозировка:Сироп для приема внутрь 2 мг/мл.Упаковка:Флаконы темного стекла/флаконы для жидких лекарственных форм из полиэтилентерефталата по 100 мл. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:Р N000044/01Дата регистрации:30.08.2011 / 14.09.2015Дата окончания действия:Бессрочный Производитель:  Дата обновления информации:  10.06.2017Иллюстрированные инструкции
Инструкции
Источник
Ò×ÉÒÅÍ — ÉÎÓÔÒÕËÃÉÑ ÐÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ, ÏÐÉÓÁÎÉÅ, ×ÏÐÒÏÓÙ ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ
ðÏËÁÚÁÎÉÑ Ë ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÀ
çÒÉÐÐ á (ÒÁÎÎÅÅ ÌÅÞÅÎÉÅ É ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ Õ ÄÅÔÅÊ É ×ÚÒÏÓÌÙÈ).
÷ÏÚÍÏÖÎÙÅ ÁÎÁÌÏÇÉ (ÚÁÍÅÎÉÔÅÌÉ)
äÅÊÓÔ×ÕÀÝÅÅ ×ÅÝÅÓÔ×Ï, ÇÒÕÐÐÁ
ìÅËÁÒÓÔ×ÅÎÎÁÑ ÆÏÒÍÁ
óÉÒÏÐ [ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ], ÔÁÂÌÅÔËÉ ÐÏËÒÙÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÏÊ, ÔÁÂÌÅÔËÉ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÉÑ
çÉÐÅÒÞÕ×ÓÔ×ÉÔÅÌØÎÏÓÔØ, ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔØ, ÌÁËÔÁÃÉÑ, ÄÅÔÓËÉÊ ×ÏÚÒÁÓÔ (ÄÏ 1 ÇÏÄÁ).
ëÁË ÐÒÉÍÅÎÑÔØ: ÄÏÚÉÒÏ×ËÁ É ËÕÒÓ ÌÅÞÅÎÉÑ
÷ÎÕÔÒØ, ÐÏÓÌÅ ÅÄÙ, ÚÁÐÉ×ÁÑ ×ÏÄÏÊ.
ðÒÏÆÉÌÁËÔÉËÁ: ×ÎÕÔÒØ, ×ÚÒÏÓÌÙÍ É ÄÅÔÑÍ ÓÔÁÒÛÅ 10 ÌÅÔ ÐÏ 100 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ, ÄÅÔÑÍ ÄÏ 10 ÌÅÔ — 5 ÍÇ/ËÇ 1 ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ. íÁËÓÉÍÁÌØÎÁÑ ÓÕÔÏÞÎÁÑ ÄÏÚÁ ÄÌÑ ÄÅÔÅÊ ÎÅ ÄÏÌÖÎÁ ÐÒÅ×ÙÛÁÔØ 150 ÍÇ. ëÕÒÓ — 10-15 ÄÎÅÊ.
ìÅÞÅÎÉÅ: 100 ÍÇ 2 ÒÁÚÁ × ÓÕÔËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-7 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ÐÏÑ×ÌÅÎÉÑ ÓÉÍÐÔÏÍÏ× ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ.
äÌÑ ÌÅÞÅÎÉÑ É ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÇÒÉÐÐÁ ÐÒÉ èðî (ëë ÍÅÎÅÅ 10 ÍÌ/ÍÉÎ), ÔÑÖÅÌÏÊ ÐÅÞÅÎÏÞÎÏÊ ÎÅÄÏÓÔÁÔÏÞÎÏÓÔÉ, ÐÏÖÉÌÙÍ ÐÁÃÉÅÎÔÁÍ × ÄÏÍÁÈ ÐÒÅÓÔÁÒÅÌÙÈ — 100 ÍÇ 1 ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ.
ìÅÞÅÎÉÅ ÇÒÉÐÐÁ á ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÞÉÎÁÔØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 24-48 Þ ÐÏÓÌÅ ÐÏÑ×ÌÅÎÉÑ ÓÉÍÐÔÏÍÏ× ÂÏÌÅÚÎÉ É ÐÒÏÄÏÌÖÁÔØ × ÔÅÞÅÎÉÅ 5-7 ÄÎÅÊ. ïÐÔÉÍÁÌØÎÁÑ ÐÒÏÄÏÌÖÉÔÅÌØÎÏÓÔØ ÎÅ ÕÓÔÁÎÏ×ÌÅÎÁ.
æÁÒÍÁËÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ
ðÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÏÅ ÓÒÅÄÓÔ×Ï, ÐÒÏÉÚ×ÏÄÎÏÅ ÁÄÁÍÁÎÔÁÎÁ; ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ÒÁÚÌÉÞÎÙÈ ÛÔÁÍÍÏ× ×ÉÒÕÓÁ ÇÒÉÐÐÁ á, ×ÉÒÕÓÏ× Herpes simplex ÔÉÐÁ I É II, ×ÉÒÕÓÏ× ËÌÅÝÅ×ÏÇÏ ÜÎÃÅÆÁÌÉÔÁ (ÃÅÎÔÒÁÌØÎÏ-Å×ÒÏÐÅÊÓËÏÇÏ É ÒÏÓÓÉÊÓËÏÇÏ ×ÅÓÅÎÎÅ-ÌÅÔÎÅÇÏ ÉÚ ÇÒÕÐÐÙ ÁÒÂÏ×ÉÒÕÓÏ× ÓÅÍ. Flaviviridae). ïËÁÚÙ×ÁÅÔ ÁÎÔÉÔÏËÓÉÞÅÓËÏÅ É ÉÍÍÕÎÏÍÏÄÕÌÉÒÕÀÝÅÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ.
ðÏÌÉÍÅÒÎÁÑ ÓÔÒÕËÔÕÒÁ ÏÂÅÓÐÅÞÉ×ÁÅÔ ÄÌÉÔÅÌØÎÕÀ ÃÉÒËÕÌÑÃÉÀ ÒÉÍÁÎÔÁÄÉÎÁ × ÏÒÇÁÎÉÚÍÅ, ÞÔÏ ÐÏÚ×ÏÌÑÅÔ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÅÇÏ ÎÅ ÔÏÌØËÏ Ó ÌÅÞÅÂÎÏÊ, ÎÏ É Ó ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÏÊ ÃÅÌØÀ. ðÏÄÁ×ÌÑÅÔ ÒÁÎÎÀÀ ÓÔÁÄÉÀ ÓÐÅÃÉÆÉÞÅÓËÏÊ ÒÅÐÒÏÄÕËÃÉÉ (ÐÏÓÌÅ ÐÒÏÎÉËÎÏ×ÅÎÉÑ ×ÉÒÕÓÁ × ËÌÅÔËÕ É ÄÏ ÎÁÞÁÌØÎÏÊ ÔÒÁÎÓËÒÉÐÃÉÉ òîë); ÉÎÄÕÃÉÒÕÅÔ ×ÙÒÁÂÏÔËÕ ÉÎÔÅÒÆÅÒÏÎÏ× ÁÌØÆÁ É ÇÁÍÍÁ, Õ×ÅÌÉÞÉ×ÁÅÔ ÆÕÎËÃÉÏÎÁÌØÎÕÀ ÁËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÌÉÍÆÏÃÉÔÏ× — ÅÓÔÅÓÔ×ÅÎÎÙÈ ËÉÌÌÅÒÏ× (NK-ËÌÅÔÏË), T- É B-ÌÉÍÆÏÃÉÔÏ×.
ñ×ÌÑÑÓØ ÓÌÁÂÙÍ ÏÓÎÏ×ÁÎÉÅÍ, ÐÏ×ÙÛÁÅÔ pH ÜÎÄÏÓÏÍ, ÉÍÅÀÝÉÈ ÍÅÍÂÒÁÎÕ ×ÁËÕÏÌÅÊ É ÏËÒÕÖÁÀÝÉÈ ×ÉÒÕÓÎÙÅ ÞÁÓÔÉÃÙ ÐÏÓÌÅ ÉÈ ÐÒÏÎÉËÎÏ×ÅÎÉÑ × ËÌÅÔËÕ. ðÒÅÄÏÔ×ÒÁÝÅÎÉÅ ÁÃÉÄÉÆÉËÁÃÉÉ × ÜÔÉÈ ×ÁËÕÏÌÑÈ ÂÌÏËÉÒÕÅÔ ÓÌÉÑÎÉÅ ×ÉÒÕÓÎÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ Ó ÍÅÍÂÒÁÎÏÊ ÜÎÄÏÓÏÍÙ, ÐÒÅÄÏÔ×ÒÁÝÁÑ Ô.Ï. ÐÅÒÅÄÁÞÕ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÎÅÔÉÞÅÓËÏÇÏ ÍÁÔÅÒÉÁÌÁ × ÃÉÔÏÐÌÁÚÍÕ ËÌÅÔËÉ. òÉÍÁÎÔÁÄÉÎ ÕÇÎÅÔÁÅÔ ÔÁËÖÅ ×ÙÈÏÄ ×ÉÒÕÓÎÙÈ ÞÁÓÔÉà ÉÚ ËÌÅÔËÉ, Ô.Å. ÐÒÅÒÙ×ÁÅÔ ÔÒÁÎÓËÒÉÐÃÉÀ ×ÉÒÕÓÎÏÇÏ ÇÅÎÏÍÁ.
ðÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÏÅ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÅ ÒÉÍÁÎÔÁÄÉÎÁ × ÓÕÔÏÞÎÏÊ ÄÏÚÅ 200 ÍÇ ÕÍÅÎØÛÁÅÔ ÒÉÓË ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ÇÒÉÐÐÏÍ, Á ÔÁËÖÅ ÓÎÉÖÁÅÔ ×ÙÒÁÖÅÎÎÏÓÔØ ÓÉÍÐÔÏÍÏ× ÇÒÉÐÐÁ É ÓÅÒÏÌÏÇÉÞÅÓËÏÊ ÒÅÁËÃÉÉ. îÅËÏÔÏÒÏÅ ÔÅÒÁÐÅ×ÔÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ ÍÏÖÅÔ ÔÁËÖÅ ÐÒÏÑ×ÉÔØÓÑ ÐÒÉ ÅÇÏ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ × ÐÅÒ×ÙÅ 18 Þ ÐÏÓÌÅ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÐÅÒ×ÙÈ ÓÉÍÐÔÏÍÏ× ÇÒÉÐÐÁ.
ðÏÂÏÞÎÙÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ
óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ãîó: ÓÎÉÖÅÎÉÅ ÓÐÏÓÏÂÎÏÓÔÉ Ë ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ×ÎÉÍÁÎÉÑ, ÂÅÓÓÏÎÎÉÃÁ, ÇÏÌÏ×ÏËÒÕÖÅÎÉÅ, ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÎÅÒ×ÏÚÎÏÓÔØ, ÞÒÅÚÍÅÒÎÁÑ ÕÔÏÍÌÑÅÍÏÓÔØ.
óÏ ÓÔÏÒÏÎÙ ÐÉÝÅ×ÁÒÉÔÅÌØÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ: ÓÕÈÏÓÔØ ÓÌÉÚÉÓÔÏÊ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ, ÁÎÏÒÅËÓÉÑ, ÔÏÛÎÏÔÁ, ÇÁÓÔÒÁÌÇÉÑ, Ò×ÏÔÁ.
ïÓÏÂÙÅ ÕËÁÚÁÎÉÑ
÷ ÓÒÁ×ÎÅÎÉÉ Ó ÁÍÁÎÔÁÄÉÎÏÍ ÉÍÅÅÔ ÂÏÌÅÅ ×ÙÓÏËÕÀ ËÌÉÎÉÞÅÓËÕÀ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ É ÍÅÎÅÅ ÔÏËÓÉÞÅÎ.
÷ÏÚÍÏÖÎÏ ÐÏÑ×ÌÅÎÉÅ ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÙÈ Ë ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ×ÉÒÕÓÏ×.
ðÒÉ ÇÒÉÐÐÅ, ×ÙÚ×ÁÎÎÏÍ ×ÉÒÕÓÏÍ ÷, ÒÉÍÁÎÔÁÄÉÎ ÏËÁÚÙ×ÁÅÔ ÁÎÔÉÔÏËÓÉÞÅÓËÏÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ.
ðÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÉÊ ÐÒÉÅÍ ÜÆÆÅËÔÉ×ÅÎ ÐÒÉ ËÏÎÔÁËÔÁÈ Ó ÚÁÂÏÌÅ×ÛÉÍÉ (ÐÒÉÅÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍ ÐÏ ËÒÁÊÎÅÊ ÍÅÒÅ × ÔÅÞÅÎÉÅ 10 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ËÏÎÔÁËÔÁ), ÐÒÉ ÒÁÓÐÒÏÓÔÒÁÎÅÎÉÉ ÉÎÆÅËÃÉÉ × ÚÁÍËÎÕÔÙÈ ËÏÌÌÅËÔÉ×ÁÈ É ÐÒÉ ×ÙÓÏËÏÍ ÒÉÓËÅ ×ÏÚÎÉËÎÏ×ÅÎÉÑ ÚÁÂÏÌÅ×ÁÎÉÑ ×Ï ×ÒÅÍÑ ÜÐÉÄÅÍÉÉ ÇÒÉÐÐÁ. ÷Ï ×ÒÅÍÑ ÜÐÉÄÅÍÉÉ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÅÖÅÄÎÅ×ÎÏ, ÏÂÙÞÎÏ × ÔÅÞÅÎÉÅ 6-8 ÎÅÄ ÉÌÉ ÄÏ ÏÖÉÄÁÅÍÏÇÏ ÒÁÚ×ÉÔÉÑ ÁËÔÉ×ÎÏÇÏ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÁ ÐÏÓÌÅ ÉÍÍÕÎÉÚÁÃÉÉ ÉÎÁËÔÉ×ÉÒÏ×ÁÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÏÊ ÐÒÏÔÉ× ÇÒÉÐÐÁ á. ðÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ Ó ÉÎÁËÔÉ×ÉÒÏ×ÁÎÎÏÊ ×ÁËÃÉÎÏÊ ÐÒÏÔÉ× ÇÒÉÐÐÁ á ÄÏ ÐÏÑ×ÌÅÎÉÑ ÚÁÝÉÔÎÙÈ ÁÎÔÉÔÅÌ ÒÉÍÁÎÔÁÄÉÎ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÉ × ÔÅÞÅÎÉÅ 2-3 ÎÅÄ ÐÏÓÌÅ ××ÅÄÅÎÉÑ ×ÁËÃÉÎÙ (ÐÏÓËÏÌØËÕ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ×ÁËÃÉÎÙ ÓÏÓÔÁ×ÌÑÅÔ ÌÉÛØ 70-80%, Õ ÐÁÃÉÅÎÔÏ× ÐÏÖÉÌÏÇÏ ×ÏÚÒÁÓÔÁ ÉÌÉ ×ÙÓÏËÏÇÏ ÒÉÓËÁ ÃÅÌÅÓÏÏÂÒÁÚÎÏ ÂÏÌÅÅ ÄÌÉÔÅÌØÎÏÅ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÒÉÍÁÎÔÁÄÉÎÁ). åÓÌÉ ×ÁËÃÉÎÁ ÎÅÄÏÓÔÕÐÎÁ ÉÌÉ ÉÍÍÕÎÉÚÁÃÉÑ ÐÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎÁ, ÒÉÍÁÎÔÁÄÉÎ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ × ÓÌÕÞÁÑÈ ×ÏÚÍÏÖÎÏÇÏ ÐÏ×ÔÏÒÎÏÇÏ ÉÌÉ ÓÌÕÞÁÊÎÏÇÏ ÚÁÒÁÖÅÎÉÑ ÎÁ ÐÒÏÔÑÖÅÎÉÉ ÄÏ 90 ÓÕÔ.
òÉÍÁÎÔÁÄÉÎ ÜÆÆÅËÔÉ×ÅÎ ÄÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÇÒÉÐÐÁ ÐÏÓÌÅ ËÏÎÔÁËÔÁ Ó ÂÏÌØÎÙÍ ÞÌÅÎÏÍ ÓÅÍØÉ, ÎÏ ÍÅÎÅÅ ÜÆÆÅËÔÉ×ÅÎ ÐÒÉ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ × ÓÅÍØÅ, × ËÏÔÏÒÏÊ ÚÁÂÏÌÅ×ÛÉÅ ÇÒÉÐÐÏÍ á, ÐÏÌÕÞÁÌÉ × ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉÞÅÓËÉÈ ÃÅÌÑÈ ÒÉÍÁÎÔÁÄÉÎ (×ÅÒÏÑÔÎÏ, Ó×ÑÚÁÎÏ Ó ÐÅÒÅÄÁÞÅÊ ÒÅÚÉÓÔÅÎÔÎÙÈ Ë ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ×ÉÒÕÓÏ×).
÷ ÐÅÒÉÏÄ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÓÏÂÌÀÄÁÔØ ÏÓÔÏÒÏÖÎÏÓÔØ ÐÒÉ ÕÐÒÁ×ÌÅÎÉÉ ÔÒÁÎÓÐÏÒÔÎÙÍÉ ÓÒÅÄÓÔ×ÁÍÉ É ÚÁÎÑÔÉÉ ÄÒ. ÐÏÔÅÎÃÉÁÌØÎÏ ÏÐÁÓÎÙÍÉ ×ÉÄÁÍÉ ÄÅÑÔÅÌØÎÏÓÔÉ, ÔÒÅÂÕÀÝÉÍÉ ÐÏ×ÙÛÅÎÎÏÊ ËÏÎÃÅÎÔÒÁÃÉÉ ×ÎÉÍÁÎÉÑ É ÂÙÓÔÒÏÔÙ ÐÓÉÈÏÍÏÔÏÒÎÙÈ ÒÅÁËÃÉÊ.
ðÒÉÍÅÎÅÎÉÅ ÐÒÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ É ÌÁËÔÁÃÉÉ
ðÒÏÔÉ×ÏÐÏËÁÚÁÎ ÐÒÉ ÂÅÒÅÍÅÎÎÏÓÔÉ.
÷ÏÐÒÏÓÙ, ÏÔ×ÅÔÙ, ÏÔÚÙ×Ù ÐÏ ÐÒÅÐÁÒÁÔÕ ïÒ×ÉÒÅÍ
29.01.2016
úÄÒÁ×ÓÔ×ÕÊÔÅ.íÏÖÎÏ ÌÉ ÐÒÉÍÅÎÑÔØ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ ÏÒ×ÉÒÅÍ Ó ÁÍÏËÓÉÃÉÌÉÎÏÍ?úÁÒÁÎÅÅ ÓÐÁÓÉÂÏ.
ïÒ×ÉÒÅÍ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ, ÁÍÏËÓÉÃÉÌÌÉÎ — ÁÎÔÉÂÉÏÔÉË. ïÂÙÞÎÏ ÐÒÉ ÇÒÉÐÐÅ ÎÁÚÎÁÞÁÀÔ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÙÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ. áÎÔÉÂÉÏÔÉËÉ ÄÏÂÁ×ÌÑÀÔÓÑ ÐÒÉ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÉ, ×ÙÚ×ÁÎÎÏÍ ÄÏÐÏÌÎÉÔÅÌØÎÏÊ ÂÁËÔÅÒÉÁÌØÎÏÊ ÉÎÆÅËÃÉÅÊ.
10.09.2015
õ ÒÅ£ÎËÁ 9 ÌÅÔ ÏÂÓÔÒÕËÔÉ×ÎÙÊ ÂÒÏÎÈÉÔ ÄÏËÔÏÒ ÎÁÚÎÁÞÉÌ É ÍÁËÒÏÐÅÎ É
ÁÃÃ É ÏÒ×ÉÒÅÍ É ÜÕÆÉÌÉÎ ÎÅ
ÐÅÒÅÂÏÒ ÌÉ Ó ÌÅËÁÒÓÔ×ÁÍÉ?
üÕÆÉÌÌÉÎ — ÄÌÑ ÓÎÑÔÉÑ ÏÂÓÔÒÕËÃÉÉ, ÁÃà — ÏÔÈÁÒËÉ×ÁÀÝÅÅ, ÍÁËÒÏÐÅÎ —
ÁÎÔÉÂÉÏÔÉË, ÏÒ×ÉÒÅÍ — ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÏÅ.
13.01.2012
ðÏÓÏ×ÅÔÕÊÔÅ,ÐÏÖÁÌÕÊÓÔÁ,ÁÎÁÌÏÇ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ áíéëóéî ÄÌÑ 2-ÈÌÅÔÎÅÇÏ ÒÅÂÅÎËÁ.íÅÎÑ ÉÎÔÅÒÅÓÕÅÔ ÉÍÅÎÎÏ ÐÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÙÊ ÜÆÆÅËÔ.ïÒ×ÉÒÅÍ ÄÅÊÓÔ×ÕÅÔ ÔÏÌØËÏ ÎÁ ×ÉÒÕÓÙ ÇÒÉÐÐÁ. á × ÓÁÄÉËÁÈ-ïò÷é. ðÒÅÐÁÒÁÔÙ ÎÁ ÏÓÎÏ×Å ÉÎÔÅÒÆÅÒÏÎÁ,ÔÉÍÏÇÅÎÁ,ÜÈÉÎÁÃÅÉ ÔÏÌØËÏ ÐÏÄÎÉÍÁÀÔ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔ,ÎÅ ÄÅÊÓÔ×ÕÑ ÎÁ ×ÉÒÕÓÙ. îÕÖÎÁ ÓÒÏÞÎÁÑ ÐÏÍÏÝØ ÐÒÉ ÐÅÒ×ÙÈ ÓÉÍÐÔÏÍÁÈ ïò÷é.
ë ÓÏÖÁÌÅÎÉÀ, ÎÁÍ ÔÁËÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÙ ÎÅ ÉÚ×ÅÓÔÎÙ. áÒÂÉÄÏÌ É ÉÎÆÌÀÃÉÄ ÒÁÚÒÅÛÅÎÙ Ó ÔÒÅÈ ÌÅÔ.
úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »
ðÒÉ×ÅÄÅÎÎÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ ÐÒÅÄÎÁÚÎÁÞÅÎÁ ÄÌÑ ÍÅÄÉÃÉÎÓËÉÈ É ÆÁÒÍÁÃÅ×ÔÉÞÅÓËÉÈ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÏ×. îÁÉÂÏÌÅÅ ÔÏÞÎÙÅ Ó×ÅÄÅÎÉÑ Ï ÐÒÅÐÁÒÁÔÅ ÓÏÄÅÒÖÁÔÓÑ × ÉÎÓÔÒÕËÃÉÉ, ÐÒÉÌÁÇÁÅÍÏÊ Ë ÕÐÁËÏ×ËÅ ÐÒÏÉÚ×ÏÄÉÔÅÌÅÍ. îÉËÁËÁÑ ÉÎÆÏÒÍÁÃÉÑ, ÒÁÚÍÅÝÅÎÎÁÑ ÎÁ ÜÔÏÊ ÉÌÉ ÌÀÂÏÊ ÄÒÕÇÏÊ ÓÔÒÁÎÉÃÅ ÎÁÛÅÇÏ ÓÁÊÔÁ ÎÅ ÍÏÖÅÔ ÓÌÕÖÉÔØ ÚÁÍÅÎÏÊ ÌÉÞÎÏÇÏ ÏÂÒÁÝÅÎÉÑ Ë ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ.
Источник
Орвирем
???? Состав препарата Орвирем®
✅ Применение препарата Орвирем®
Описание активных компонентов препарата
Орвирем®
(Orvirem)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.09.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AC02
(Rimantadine)
Лекарственная форма
| Орвирем® | Сироп для детей рег. №: Р N000044/01 Дата перерегистрации: 13.07.18 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Орвирем®
Сироп [для детей] в виде густой жидкости розового или светло-красного цвета.
| 1 мл | 5 мл (1 чайн.л.) | |
| римантадина гидрохлорид | 2 мг | 10 мг |
Вспомогательные вещества: сахар, натрия альгинат, краситель Е122, вода очищенная.
100 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа). Полимерная структура обеспечивает длительную циркуляцию римантадина в организме, что позволяет применять его не только с лечебной, по и с профилактической целью. Подавляет раннюю стадию специфической репродукции (после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК).
Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом — имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
Фармакокинетика
После приема внутрь медленно, почти полностью абсорбируется в кишечнике. Связывание с белками плазмы составляет около 40%. Vd у взрослых – 17-25 л/кг, у детей – 289 л. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Величина Cmax при приеме 100 мг 1 раз/сут – 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза/сут – 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. T1/2 — 24-36 ч; выводится почками (15% — в неизмененном виде, 20% — в виде гидроксильных метаболитов).
Показания активных веществ препарата
Орвирем®
Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей (в зависимости от лекарственной формы).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуальныо, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания.
Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, чувство усталости, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к римантадину; острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст — в зависимости от применяемой лекарственной формы.
С осторожностью: при артериальной гипертензии, эпилепсии (в т.ч. в анамнезе), атеросклерозе сосудов головного мозга, при печеночной недостаточности, при заболеваниях ЖКТ; пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острых заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острых и хронических заболеваниях почек.
Применение у детей
Возможно применение у детей соответствующих возрастных категорий строго по показаниям, в рекомендуемых дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов римантадина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм римантадина.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта.
Особые указания
При применении римантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводившуюся противосудорожную терапию, на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях римантадин применяют в дозе до 100 мг/сут одновременно с противосудорожной терапией.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
Возможно появление резистентных к римантадину вирусов.
При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Пациентам, у которых на фоне применения римантадина возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Средства, закисляющие мочу (аммония хлорид, кислота аскорбиновая), уменьшают эффективность действия римантадина (вследствие усиления его выведения почками).
Средства, защелачивающие мочу (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат) усиливают его эффективность (снижение экскреции почками).
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают Cmax римантадина на 11%.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Источник